بررسی حضور ژن prf a در لیستریا مونوسیتوژنز جداسازی شده از مواد غذایی
Authors
abstract
زمینه: لیستریا باکتری گرم مثبت و درون سلولی اختیاریست که از طریق غذا انتقال مییابد. ژن prf a تنظیمکننده بیان سایر ژنهای بیماریزاست و در بیماریزایی باکتری نقش دارد. هدف: مطالعه به منظور تعیین حضور ژن prf a در لیستریا مونوسیتوژنز جداسازی شده از مواد غذایی مختلف انجام شد. مواد و روشها: این مطالعه تحلیلی در سال 1391 بر روی 212 نمونه غذایی مختلف جمعآوری شده از شهرهای مختلف انجام شد. لیستریا مونوسیتوژنز با روش غنیسازی در سرما جداسازی و حضور ژن prf a توسط روش pcr بررسی شد. دادهها با آزمون آماری کای دو تحلیل شدند. یافتهها: از 212 نمونه غذایی مورد بررسی، 41 مورد (%33/19) گونه لیستریا مثبت گزارش شد که 22 نمونه (%6/53) لیستریا مونوسیتوژنز، 15 مورد (%5/36) لیستریا اینوکوآ، 3 مورد (%3/7) لیستریا ولشیمری و 1 مورد (%4/2) لیستریا سیلیگری بود. حضور ژن prf a در لیستریا مونوسیتوژنز جداسازی شده از تمام نمونهها %100 بود به جز نمونه سبزیها که 5/28% گزارش شد. نتیجهگیری: با تأیید حضور باکتری لیستریا مونوسیتوژنز در مواد غذایی و حضور ژن prf a شاید بتوان به راههایی جهت پیشگیری از بیماریهای ناشی از این باکتری دست یافت.
similar resources
بررسی حضور ژن prf A در لیستریا مونوسیتوژنز جداسازی شده از مواد غذایی
زمینه: لیستریا باکتری گرم مثبت و درون سلولی اختیاریست که از طریق غذا انتقال مییابد. ژن prf A تنظیمکننده بیان سایر ژنهای بیماریزاست و در بیماریزایی باکتری نقش دارد. هدف: مطالعه به منظور تعیین حضور ژن prf A در لیستریا مونوسیتوژنز جداسازی شده از مواد غذایی مختلف انجام شد. مواد و روشها: این مطالعه تحلیلی در سال 1391 بر روی 212 نمونه غذایی مختلف جمعآوری شده از شهرهای مختلف انجام شد. لیس...
full textارزیابی ژن actA در لیستریا مونوسیتوژنز جداسازی شده از لبنیات
سابقه و هدف: : لیستریا باکتری گرم مثبت و درون سلولی اختیاری است. یکی از مهم ترین ژن های این باکتری actA می باشد که موجب حرکت باکتری در سلول میزبان و در نتیجه بیماری زایی آن می گردد. این مطالعه با هدف ارزیابی حضور ژن actA در سویه های لیستریا مونوسیتوژنز جداسازی شده از فرآورده های لبنی انجام شده است. مواد و روش ها: این پژوهش به صورت مقطعی-توصیفی بر روی 70 نمونه جمع آوری شده از فرآورده های لبنی م...
full textارزیابی ژن actA در لیستریا مونوسیتوژنز جداسازی شده از لبنیات
سابقه و هدف: : لیستریا باکتری گرم مثبت و درون سلولی اختیاری است. یکی از مهم ترین ژن های این باکتری actA می باشد که موجب حرکت باکتری در سلول میزبان و در نتیجه بیماری زایی آن می گردد. این مطالعه با هدف ارزیابی حضور ژن actA در سویه های لیستریا مونوسیتوژنز جداسازی شده از فرآورده های لبنی انجام شده است. مواد و روش ها: این پژوهش به صورت مقطعی-توصیفی بر روی 70 نمونه جمع آوری شده از فرآورده های لبنی م...
full textارزیابی ژن acta در لیستریا مونوسیتوژنز جداسازی شده از لبنیات
سابقه و هدف: : لیستریا باکتری گرم مثبت و درون سلولی اختیاری است. یکی از مهم ترین ژن های این باکتری acta می باشد که موجب حرکت باکتری در سلول میزبان و در نتیجه بیماری زایی آن می گردد. این مطالعه با هدف ارزیابی حضور ژن acta در سویه های لیستریا مونوسیتوژنز جداسازی شده از فرآورده های لبنی انجام شده است. مواد و روش ها: این پژوهش به صورت مقطعی-توصیفی بر روی 70 نمونه جمع آوری شده از فرآورده های لبنی مخ...
full textجدا سازی لیستریا مونوسیتوژنز از محصولات گوشتی و بررسی ژن prf a در باکتریهای جداسازی شده و مقایسه آن با نمونه های کلینیکی و نمونه استاندارد
زمینه و هدف: لیستریا باکتری گرم مثبت، درون سلولی اختیاریست. ژنprf a ( فعال کننده رونویسی و تنظیم کننده ی بیان سایر ژنهای ویرولانس )، نقش مهمی در بیماریزایی باکتری دارد. هدف این پژوهش، بررسی میزان حضور باکتری لیستریا مونوسیتوژنز در محصولات گوشتی مختلف و حضور ژن prf a در باکتریهای جداسازی شده از نمونه های غذایی و مقایسه آن با نمونه های کلینیکی و نمونه استاندارد بوده است. مواد و روش ها: این مطالعه...
full textبررسی فراوانی ژن ctpA در باکتری های لیستریا مونوسیتوژنز جدا شده از طیور به روش PCR
سابقه و هدف: لیستریا مونوسیتوژنز توانایی ایجاد عفونت در انسان و حدود 50 گونه از حیوانات را دارد. گوشت و فرآورده های گوشتی نقش بالقوه ای در انتقال لیستریا به انسان دارند و باعث ایجاد بیماری لیستریوز می گردند. هدف از این مطالعه تعیین میزان آلودگی طیور به لیستریا مونوسیتوژنز و بررسی فراوانی ژن ctpA می باشد. مواد و روش ها: این پژوهش به صورت مقطعی-توصیفی بر روی 410 نمونه جمع آوری شده از طیور در شهر...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی قزوینجلد ۱۹، شماره ۱، صفحات ۲۴-۳۱
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023